Länkar

Jag hittade några filmsnuttar från PRISMS.org (Parents and Researchers Intrested in Smith Magenis Syndrome) som jag länkat till.
Alla tre filmerna drev mig till tårar men inte för jag inte sett dem förr...men jag vet var vi har att vänta och framför allt är det som att se Z. Inte kul alls.
Samtidigt sporrar de mig lite att satsa nu när han är så liten. Vi kan kanske föbereda oss bättre nu när vi fått diagnosen så tidigt. Kolla in dem.